藥品：提取液：含 10%TCA 和 0.07%的β-巰基乙醇的丙酮

　　裂解液：2.7g 尿素 0.2gCHAPS 溶于 3ml 滅菌的去離子水中（終體積為 5ml），使用前再加入1M 的 DTT65ul/ml。這種方法針對雙向電泳，雜質(zhì)少，離子濃度小的特點(diǎn)！當(dāng)然單向電泳也同樣適用，只是電泳的條帶會減少！

　　三、組織：腸黏膜

　　目的：WESTERN BLOT 檢測凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)  應(yīng)用 TRIPURE 提取蛋白質(zhì)步驟：含蛋白質(zhì)上清液中加入異丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）倒轉(zhuǎn)混勻，置室溫 10min

　　離心：12000 g，10min，4 度，棄上清加入 0.3M 鹽酸胍/95％乙醇：（2ml  每 1mlTRIPURE 用量） 振蕩，置室溫 20min

　　離心：7500g，5 min，4 度，棄上清重復(fù) 0.3M 鹽酸胍/95％乙醇步 2 次沉淀中加入 100％乙醇 2ml 充分振蕩混勻，置室溫 20 min

　　離心：7500g，5min，4 度，棄上清吹干沉淀1％SDS 溶解沉淀 離心：10000g，10min，4 度取上清-20 度保存（或可直接用于WESTERN BLOT）

　　存在的問題：加入 1％SDS 后沉淀不溶解，還是很大的一塊，4 度離心后又多了 白色沉定，SDS 結(jié)晶測濃度，含量才1mg/ml左右。解決：提蛋白試劑盒，另外組織大小適中，要碎，立即加 2X BUFFER，然后煮5－10 分鐘，效果很好的。

　　四、植物材料：水稻苗，葉鞘，根

　　1、200 毫克樣品置于冰上磨碎

　　2、加 lysis buffer，離心，10000rpm，4 度，5min 取上清

　　3、重復(fù)離心 5min

　　lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40

　　五、蛋白質(zhì)樣品制備

　　秧苗蛋白質(zhì)樣品的提取按 Davermal 等（1986）的方法進(jìn)行。

　　100mg 材料剪碎后加入 10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂，用 液氮研磨成粉，加入  1.5 ml 10%  三氯乙酸（丙酮配制，含  10mM 即 0.07%β-巰基乙醇），混勻，-20℃沉淀 1 小時，4℃，15000 r/min 離心 15 min，棄上清， 沉淀復(fù)溶于 1.5ml 冷丙酮(含 10 mMβ-巰基乙醇)，再于-20℃沉淀 1 小時，同上 離心棄上清，（有必要再用 80％丙酮(含 10 mMβ-巰基乙醇所得沉淀低溫冷凍真 空抽干。

　　按每mg干粉加入 20 μ l （可調(diào)）UKS液[9.5M尿素，5mM碳酸鉀，1.25%SDS，0.5%DTT(二硫蘇糖醇)，2%Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc，pH3.5-10)，6% Triton X-100]，37℃溫育30min，期間攪動幾次，28度（溫度低，高濃度的尿素會讓溶液結(jié)冰）16000 r/min 離心15min，離心力越大時間長一點(diǎn)越好！上清即可上樣電泳�；蛘�-70 度保存

　　六、植物根中蛋白質(zhì)的抽取

　　(1) sample,  液氮研磨

　　(2)  裝 1.5 ml centrifuge 用 tube

　　(3)  加  1M KH2PO4+K2HPO4 700 ul

　　(4) 12000 rpm, 4 度, 10-15minite

　　(5)  取上層液，蛋白質(zhì)就在里面

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